lunes, 30 de noviembre de 2015

El futuro no debe de sernos indiferente

Recibo algunos enlaces interesantes de Ramon Bayés, que ya es alguien con el que los seguidores del blog están familiarizados porque son muchas las citas que he incluído dado los temas que compartimos acerca de

- La vida
- La muerte
- El sufrimiento
- El dolor en todas sus acepciones

Me enviaba esta canción de la cantautora Mercedes Sosa (fallecida en 2009) cuyo tema "Solo le pido a Dios" https://www.youtube.com/watch?v=SIrot1Flczg

en que dice "que el futuro no me sea indiferente", me sugirió el título de esta Entrada y que puede hacerse extensible a otras situaciones de dolor y sufrimiento en situaciones no solo de :

- Violencia y terrorismo (como el que estamos viviendo en estos momentos)
- Catástrofes
- Guerras

 sino también del dolor que producen en quienes la padecen y su familia  la lesión medular y la pérdida de funciones o miembros (cuando los hay) o seres queridos en el mismo accidente (no es despreciable el número de accidentes con víctimas mortales y lesionados medulares en un mismo accidente).

La experiencia traumática de la l.m., hemos hablado a lo largo de estos años de blog, que no deja indiferente y hace replantearse la vida, los valores y vivir de otro modo. Quien ha pasado por una experiencia así, se aferra a la vida con más ganas y valentía y se hace más sensible a las necesidades de los demás. Quien lo enfoca en positivo, disfruta plenamente de lo que le rodea y sirve de gran apoyo y ayuda a los demás.

Asimismo , os dejo este otro enlace "Passacaglia della vita" en la voz de Stefano Landi https://www.youtube.com/watch?v=wpAxBZSXW28&index=13&list=RDZm2ZIZXna0A
que nos habla de la muerte inevitable por más que queramos escapar de ella. Llega cuando menos te lo esperas, cuando tiene que llegar. Eso si que no lo podemos elegir.

jueves, 26 de noviembre de 2015

Estoy aquí para que te apoyes en mí, no para que descargues conmigo

De nuevo aparecen expresiones que nos hablan de esas primeras etapas en la rehabilitación en la que los pacientes, no tolerando su situación, arremeten contra sus familiares y hagan lo que hagan y actúen como actúen, todo les parece mal :

- si no les comprenden porque no les saben leer los labios
- si le dan rápido de comer
- si les dan despacio de comer
- si se mueven
- si les hablan más alto de lo debido

Cualquier cosa es motivo de enfado y crispación. En los programas de psicoeducación para familiares que dirijo, doy pautas acerca de qué estrategias utilizar para manejar el enfado y la agresividad del paciente.

Estas situaciones no sólo nos las encontramos a nivel de la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) donde los pacientes se encuentran muy limitados para la comunicación y fonación,  sino también de planta con expresiones fuera de tono delante de compañeros y profesionales que a la familia les suele costar reconducir.

La mayor parte de los lesionados y su familiares atraviesan un estado de enfado-protesta aunque hay pacientes a los que resulta muy fácil apoyar porque siempre han sabido controlar estas situaciones y tomar con mucha paciencia lo sucedido.Yo aprecio mucha diferencia en actitud y modo de afrontar la rehabilitación.Vuelvo a decir que no hay un único tipo de actitud o respuesta sino tantas como lesionados.


lunes, 23 de noviembre de 2015

Decálogo para un envejecimiento saludable

Me encuentro ocupada preparando un Curso de Bioética para el Miércoles. Por este motivo no me he metido de pleno en el blog. Revisando alguna documentación, me encontré con este saludable decálogo  de Manuel Cortés Blanco que quiero compartir.http://manuelcortesblanco.blogspot.com.es/2014/09/decalogo-para-un-envejecimiento.html

1. Realice con regularidad actividades físicas adaptadas a sus capacidades.


2. Ejercite su mente, lea, esté al día, entrene su memoria.


3. Lleve una dieta sana, variada y equilibrada, rica en fibra, moderando el uso de la sal y con un aporte adecuado de calcio. Beba agua en cantidad suficiente.


4. Duerma regularmente procurando un descanso reparador.


5. No descuide su salud. Controle regularmente su tensión arterial, su visión, sus valores analíticos basales, su dentadura… Vacúnese cuando corresponda (aunque esto ha creado cierta polémica recientemente). Y acuda a su médico de tener algún problema.


6. No fume y restrinja el consumo de bebidas alcohólicas.


7. Tome la medicación que necesite atendiendo a las pautas que le indiquen. No se automedique. Considere posibles interacciones y efectos secundarios. En caso de duda, consulte a su médico y/o farmacéutico.


8. Evite la soledad. Comparta y comuníquese con sus familiares, amigos y demás personas de su entorno.


9. Ocupe provechosamente su tiempo de ocio. Participe en las actividades que le ofrezca su entorno.


10. Trate de ser feliz. Cultive e irradie el buen humor. Sorpréndase por sí mismo del valor terapéutico de una sonrisa.







sábado, 21 de noviembre de 2015

Sobre los límites






"Límite es lo más lejos que puedas llegar dando lo mejor de ti mismo"

"Lo lejos que llegues hoy, no será lo mismo que conseguirás mañana"

De nuevo nos sorprende Gonzalo Balbás con un nuevo vídeo "Yourself" cuyo enlace cuelgo para compartir https://www.youtube.com/watch?v=iAm9HkEGn1E

Es un vídeo con mensaje que lleva implícita la lucha por la superación, el no abandonar y confiar en uno mismo aunque hay cantidad de instantes en la vida que todos flaqueamos y creemos no poder más.

Me sigue sorprendiendo la capacidad de resistencia del ser humano y la de cosas que es capaz de superar. No es cuestión de resignación, como dicen algunos, sino de adaptación, un proceso del que ya hablé que se mueve entre dos conceptos "asimilación-acomodacion".

viernes, 20 de noviembre de 2015

Nostálgicos : Hay que mirar hacia delante

Ayer, en el contexto de las sesiones Clínicas del Hospital, el compañero al que le correspondía presentarla inició la presentación con la imagen con la que más se conoce al Hospital hasta ahora y que ha sido para los que somos más viejos (tanto profesionales como pacientes y familiares) nuestro referente y guía. La miraba con nostalgia. Los más veteranos comentábamos los sufrimientos que nos costó ver destruir las intalacioones (edificio, piscina) y arrancar con excavadoras los centenarios árboles como el tilo



Llegada al Hospital


La Entrada de cerca



La piscina de verano


Las pistas

La piscina fue un lugar de encuentro de pacientes, familiares, profesionales y familiares de éstos, lo que permitía mayor empatía y cercanía con el paciente.

No sabemos los motivos que llevaron a los directivos por aquél entonces a construir derribando estas instalaciones y no hacerlo en el enorme olivar donde hoy se ha construído el parking.

Estas son algunas de las imágenes que nos ayudan a comparar "el ayer y el mañana"



También hice alusión en respuesta a un comentario de Fran, que desapareció la hermosa Pradera donde se hacían los picnics y donde los pacientes se ejercitaban en el Tiro con Arco.


A pesar de todo, no debemos de quedar anclados en el pasado ni ser tan nostágicos sino que hay que mirar hacia adelante y seguir avanzando.




jueves, 19 de noviembre de 2015

Curtidos en lesión medular



¡Qué mejor que esta refrescante imagen junto al Estanque del Retiro para hablar de estos "curtidos lesionados" que tanto nos poartan.

Ayer, a raíz de un correo que me envió hace dos días Miguel Letón, improvisé una pequeña Sesión de Grupo con pacientes ingresados a los que Miguel con gran entusiasmo les aportó su experiencia y les habló con gran maestría  de :

La vida fuera del Hospital Nacional de Parapléjicos
-  El día a día de un lesionado medular
- La rehabilitación 
- La implicación en actividades tanto profesionales como de ocio
- El buceo
- Los vijajes
- La orientación práctica sobre las ortesis

La suerte es que sabe transmitir y se muestra muy cercano al auditorio de ahí que repiatamos estas sesiones cada vez que hay ocasión. La próxima ya me ha anunciado que vendrá en Enero de 2016  lo que me permiirá poder preparar una Sesión que llegue a más pacientes ingresados e incluir a la familia.

Cuelgo algunas fotos más y luego sieguiré hablando de Miguel y sus enseñanzas



Quien tiene un aporte económico bien sea porque haya cobrado una indemnización, bien sea porque le respalda una Mutua de Accidentes de Trabajo o porque disfruta de una holgada economía, podrá hacerse con algunos accesorios que le facilitarán su día a día, le permitirá salvar barreras arquitectónicas y viajar sin barreras.

Ya hemos hablado en el blog en algunas Entradas sobre las bondades de las handbikes o "bicis manos", de las hancycling, en el caso del deporte, de las batec o de las sillas levo. Miguel habla de otro accesorio mu útil que es la "free wheel".

miércoles, 18 de noviembre de 2015

Formar no solo con la cabeza sino también con el corazón



Ayer tarde y dentro del Programa de Educación Sanitaria impartido para pacientes y familiares, me correspondió dar mi charla "Afectividad, sexualidad y diversidad funcional".

En esta Edición, la sala estaba más llena que de costumbre y el auditorio aunque diverso en edad y nivel lesional, mostró bastante interés en relación a los temas tratados, la rehabilitación psíquica que dio una de las compañeras de nuestra Unidad y la Sexualidad que es el tema que yo desarrollo en las tres ediciones anuales.

En este contexto uno debe de tener cierta plasticidad y adaptar el discurso al auditorio. No sólo la experiencia ayuda a poder comunicar con facilidad sino la comodidad con la que uno se sienta con el tema a tratar. Debí de transmitirlo en ese sentido porque uno de los pacientes al finalizar se acercó a mí para felicitarme y decirme que le había gustado, no tanto por la aportación de conocimientos sino por el modo en el que lo había transmitido y de donde me salía el discurso "del corazón". Me pareció algo tan bonito que lo he querido compartir con vosotros. Creo que es el mejor pago por el trabajo realizado

Y es que hay que poner amor en lo que uno hace y en lo que uno mira. No sólo funciona en la vida privada sino también a nivel profesional y en el caso de los lesionados es más lo que pueden seguir dando que lo que perdieron. Es una satisfacción para ellos dar y para mí recibir de ellos.Siempre se recibe tras dar aunque la intención de dar no sea recibir pero siempre se recibe cuando se da aunque sea tarde y cuando menos te lo esperas.



NOTA :Me pasa José Luis de Rosario este enlace de la feria de Empleo y Discapacidad en Ifema (18 y 19 de noviembre por si alguien, de Madrid o su entorno, está interesado.http://www.empleoydiscapacidad.com/

martes, 17 de noviembre de 2015

Atrévete a cruzar el puente

José Luis Montoya, se atrevió bien pronto a cruzar el puente

El puente que cruza el Tajo para llegar al Hospital Nacional de Parapléjicos se construyó para poder acceder al Hospital. El que hoy vemos, que se empezó a consttruir en 2006, en nada se parece al tortuoso puente que crucé y cruzamos durante tantos años. Casi daba miedo cruzarlo en horas punta ya que los grandes atascos que se formaban, hacía que el puente soportara un peso que yo temía no estuviera calculado.



Como veis todos tenemos miedo a algo. El miedo a pasar el puente, no este sino el nuevo



lo tienen muchos lesionados y familiares que se "atrincheran" en el Hospital. Algunos, animados por sus familiares, han logrado cruzar las puertas de cristal y salir sintiendo la sensación del aire fresco que hacía mucho que no sentían en su cara. Otros, se dan la media vuelta porque aún no están preparados para enfrentarse al "Nuevo mundo" que fuera les espera "más allá" de las puertas del Hospital
https://www.youtube.com/watch?v=UPcpZWSsL3k

NOTA : Esta Entrada me la sugirió ayer un paciente, que aún está muy verde, cuando con una gran sonrisa me dijo que acompañado de su mujer "Hemos llegado hasta el puente"

Estaré encantada de colgar las fotos de todos los que cruzaron el puente con miedo o sin él.

Manuel Penalva. Foto C Mayans





Eva Moral.

lunes, 16 de noviembre de 2015

Esto no estaba en sus agendas : Sobran mis palabras


Tras este fin de semana tan duro creo que sobran mis palabras y las que puedo dejar son las de algunas "Voces sabias" que os pueden iluminar en el camino.

Yo lo único en lo que me reafirmo cada vez más es en que debes de disfrutar cada día como si fuera el último que nos toca vivir porque ya vemos que " la vida nos puede cambiar en un segundo" y que debemos de celebrar la vida:

"La vida es un milagro. ¿Cómo ha podido llegar a suceder esto?. Todo es un milagro y a su vez un misterio. También los avances a los que hemos llegado. El propio ser humano y la capacidad tremenda para inventar y hacer cosas"

Margarita Salas


"La exigencia fundamental para estar bien en la vida, es estar bien consigo mismo, lo que no quiere decir que seas exigente contigo sino coherente."

Miguel Delibes Castro


"Hazte quien eres, hay que hacerse quien se es y todos somos distintos. Pero lo que quiere que seas, desarróllalo al máximo. Cada cual debe aspirar a ser lo máximo que pueda ser con sus condiciones.Y de esa manera devolverá a la vida de todos, la vida que ha recibido él"

José Luis Sampedro

"Todo tiene remedio pero hay que encontrarlo.No hay ningún desafío que esté más allá de la capacidad creadora de la especie humana. El pasado ya está escrito pero el porvenir está por hacer".

Federico Mayor Zaragoza


"Es tejer con hilo nuevo no con el hilo viejo, no con lana vieja. No es con hábitos viejos ni con automatismos como se hace el cambio. Se cambia con hábitos nuevos y creadores del pasado hacia el futuro"

Joaquín Fuster

"Esto es la vida. Hay momentos en los que estás muy bien y momentos que no.¡Es la vida!. Hay que ser optimistas y aprender de lo que nos ha pasado. Todo lo que te ha sucedido te ha venido bien para algo. Muchas veces nos alarmamos por cosas que nos suceden y al final resulta que es algo bueno".

Vicente del Bosque

"La vida es la maestra de la vida. No hay pedagogía que valga. Solo se aprende a vivir viviendo y cada hombre ha de recomenzar el aprendizaje"

Miguel de Unamuno

sábado, 14 de noviembre de 2015

El espejo social de la mujer con discapacidad

Espero que el nuevo apartado, dedicado al comentario y recomendación de algunos libros, os resulte de interés. Además de recomendar libros, incluiré alguna cosas que nos estimulen a la lectura como este video "The joy of books"https://vimeo.com/34972595






Dejo algunos enlaces que pueden ser de interés

http://www.fundacioncermimujeres.es/sites/default/files/3_-_el_reflejo_de_la_mujer_en_el_espejo.pdf

http://pendientedemigracion.ucm.es/info/ec/ecocri/eus/Soler_Domingo.pdf


viernes, 13 de noviembre de 2015

Mirar un cuadro


Hace unos meses colgué otra imagen que me envió Jose Manuel Ara y pedí a los seguidores que dijeran qué les sugería la imagen. Pues bien, como vi que se animó a responder mucha gente, he pensado que no está mal estimular a los seguidores, hacer el blog más participativo y, por añadidura, traer a algunos pintores poco o nada conocidos (al menos para mí que se poco de arte).

Se trata de una obra de Samuel Back (1933) y prefiero no decir el título y así no condicionar tanto su interpretación. Aquí lo que cuenta es lo que le suscita a cada uno.

jueves, 12 de noviembre de 2015

El embarcadero, el otro olvidado

Cuando pedí que me enváseis fotos del Jardín, algunos me enviásteis también fotos del Embarcadero. El embarcadero con su símbolo "muelle de pesca" fue un lugar no sólo de distración o esparcimiento sino que ha cumplido un papel en la rehabilitación de pacientes y familiares.

Voy a dejar una galería de fotos del mismo porque creo que merece la pena disfrutar de la belleza del paraje aunque está muy descuidado y hay que replantearse en serio recuperar este espacio para que pueda seguir contribuyendo a la rehabilitación psicológica del paciente y su familia.

Vemos en las primeras imágenes que han sido cedidas por Felipe Vila, el embarcadero anegado




Elena Vila y su madre Pilar Herrero. Foto, Felipe Vila


Dibujo de Nerea, nieta de Teresa González.

Virgina y pareja : Foto aportada por Virginia Pérez



Mónica Pacheco . Foto; Manuel Moreno



Una mía de hace muchos años



Tres que me envía nuestro fotógrafo Carlos Monroy









Estoy segura que como con el jardín, me empiezan a llegar un montón de fotos
Las de Elena Batalla




Las de "La Chica del Jardín" 








Las que me envían Mariano Rivera y Guadalupe Fernández

Miguel Rivera Fernández, 11 años.(año 2013)

Miguel



Los que quieran me pueden enviar las fotos a mpozuelo@sescam.jccm.es o afrontandolesionmedular@gmail.com



miércoles, 11 de noviembre de 2015

Cansados de fingir : "No lloro por ser débil sino porque estoy cansada de hacerme siempre la fuerte"

Debemos darnos una licencia de vez en cuando para poder desahogarnos y conectar con nosotros mismos. Ello no implica debilidad, sino conocimiento de nuestros límites y capacidades

A veces lloro y no por debilidad, sino por estar cansada de ser fuerte


Esa frase : "No lloro por ser débil sino porque estoy cansada de hacerme siempre la fuerte" me la regaló ayer una paciente. Al parecer es una frase tomada de facebook. (creo que es del enlace de la página web "mejor con salud"). Pensé que me venía bien para introducir el tema del disimulo, un juego que practican lesionados y familiares, fingiendo sentimientos o emociones que no sienten. Tras esa máscara de todo está bien y aquí no ha pasado nada a pesar de que ha pasado y mucho y de que la lesión, como han expresado algunos pacientes y familiares :

"Es como una tormenta inesperada"
"Es como subir al Everest sin estar entrenado"

O como digo yo "Es como un terremoto"

Es frecuente ver a la gente intentar controlar las lágrimas, el llanto. Ya he comentado en alguna otra ocasión que a los hombres más que a las mujeres, les avergüenza que lo vean llorar, como si el llanto fuera un signo de debilidad.. El problema no es el llanto sino la dificultad para expresar y compartir sentimientos y emociones. Por desgracia, se ha practicado poco la expresión de emociones. De ahí los problemas que luego descubrimos, cuando destapamos la olla, en la relación de muchos sistemas familiares y conyugales.

Comenté en una Entrada en los comienzos del Blog una frase que me dijo la mujer de un paciente : "Yo ya me vengo llorada". Intentaba llora a solas para evitar hacerlo en pareja. No solo se llora de rabia, dolor e impotencia sino también de alegría. Compartir un sentimiento tomados de la mano puede ser muy reconfortante para el alma.

Desde el momento que la paciente a la que hacía referencia, se ha permitido expresar esto, se ha abierto un nuevo enfoque o camino para trabajar desde la Psicoterapia y un modo de hacer ver a los demás que ella también tiene razones para estar triste, enfadada o irascible. Todos estos sentimientos estarán presentes en la rehabilitación a modo de "montaña rusa emocional".

Animo a los seguidores a expresar sus emociones y a descubrir lo que estas le pueden aportar.

martes, 10 de noviembre de 2015

Encamado para no importunar : ¿Dónde están los Programas de respiro familiar?

Pensé hacer esta Entrada a raíz de un comentario que me llegó ayer a propósito de una entrada de hace más de dos años en la que quien la suscribía decía :

"En mi caso vivo con mis padres, y soy parapléjico. Por las mañanas, efectivamente permanezco en cama, y por las tardes suelo incorporarme a la silla para pasarlas en el salón, aunque no siempre. Como se dice, en parte es para no dar aún más trabajo a quien ya tiene bastante día a día cuidando a un minusválido. Uno también tiene que conceder un pequeño respiro a la familia. Incluso si hay visita y estoy encamado, mis amigos y allegados ya saben que no me importa que el encuentro transcurra en mi habitación.

En alguna ocasión he llegado a estar encamado varias semanas sin razón especial, sencillamente a veces es lo mejor, según las circunstancias de cada uno." 


Se entiende por el comentario que el lesionado tiene la condición de tetrapléjico y no de parapléjico ya que requiere de la ayuda de los demás para levantarse. Su lesión implica una situación de dependencia absoluta. Por "cuidadores" principales tiene a unos padres mayores. Desconozco si hay otras personas que permita que la familia se de un respiro familiar. Son pocas las CCAA que ofrecen programas de este tipo y no todos los lesionados tienen una economía que les permita costear los gastos de uno o de varios asistentes personales o alguna persona interna en casa.

La Asistencia Personal de la que ya he hablado aquí en alguna ocasión y colgado algún enlace es una alternativa que no sólo libera a la familia sino que también permite al lesionado gestionar su vida y tomar la dirección de la misma.

Me llama la atención la actitud del seguidor que opta por pasar gran parte de su vida en la cama para no ser una carga para los demás. Estoy segura que hay otros lesionados en la misma situación. La tónica en lesiones altas y de cierta edad es que se levanten antes de comer y ya no se vuelvan a acostar hasta después de cenar lo que facilita el que no hay que estar acostando y levantando cuatro veces al día.


Asimismo, aprovecho para rectificar el adjetivo que emplea que tan flaco favor le hace a los lesionados medulares o a las personas con diversidad funcional, me refiero al de "minusválido". Seguro que todos hemos entendido lo que quiere decir y la "carga" que dice que su "cuidado" representa para la familia, pero creo que un cambio de actitud y de enfoque es urgente.

Su caso no es como el de las personas que viven en un pulmón de acero.

Si el tema interesa, lo desarrollo más y cuelgo algunos enlaces de interés.

lunes, 9 de noviembre de 2015

Amores de facebook

A raíz de un comentario surgido por un paciente acerca de la ausencia o presencia de apoyos recibidos en su rehabilitación por parte de su pareja, me surgió la idea de esta Entrada. Al parerer, su pareja lo apoyaba con wassaps pero apenas lo visitaba y, según él, siempre encontraba una excusa para no venir. El consideraba que "lo quería vía facebook o wassap" pero que evitaba verlo en silla. Esto me llevó a retomar de nuevo el tema del millón de "amigos" que hoy se tienen por facebook pero que a la hora de la verdad se desvanecen a lo largo de la rehabilitación hasta quedar amigos contados con los dedos de una mano al alta.

No pude evitar recordar algunas canciones de hace unos años que tocan muy bien estos temas y que he tarareado estos días recordándolas


"Amores de barra" de Ella Baila Sola

https://www.youtube.com/watch?v=abwpDD51wqo

Lo que está claro es que asistimos cada vez con más frecuencia a rupturas en las relaciones amorosas o pseudoamorosas con o sin lesión. No se qué pasa últimamente que alrededor mío la gente o se separa o le diagnostican un cáncer. El mal de amores es más antiguo que el cáncer pero hoy se declara como éste con mayor frecuencia.




"Como repartimos los amigos" de Ella Baila Sola

https://www.youtube.com/watch?v=0n-DurHAMgg

"Será que la rutina es más fuerte, se han ido la ilusión y las ganas de verte"...."porque ya no es mi tipo, porque no es lo de siempre..." "porque ahora necesito estar con mucha gente..."

"Lo echamos a suertes" de Ella Baila Sola

https://www.youtube.com/watch?v=stYs4VQBbrE

https://www.youtube.com/watch?v=Tbzp8-TaKcI

Por otro lado, en el Hospital donde los pacientes están tan necesitados de afecto, se forman e inician nuevas relaciones o, más bien, un esbozo de relación, que no suelen llegar a buen puerto. Necesitados de comprensión, aprobación y afecto, algunos pacientes se aferran a estas relaciones en ausencia de sus parejas que andan involucradas en otros asuntos, supuéstamente más importantes (trabajo, oposiciones, formación) que no pueden dejar de lado, rompiendo con la relación sin darse cuenta que las nuevas son muy efímeras y no suelen ser duraderas.

La lesión medular es un acontecimiento traumático de tal magnitud que es lógico que, como un terremoto, deje grietas. algunas difíciles de reparar.

sábado, 7 de noviembre de 2015

Flores para la rehabilitación (II): Elia y su pequeño Jardín de la ventana




Primero fue una orquídea rosa que Pepe, el marido de Elia Aguado, le regaló. Aunque la orquídea compartía macetero con kentia y culantrillo, la ventana era tan amplia y había tanta luz que pronto atrajo a otras alegres y olorosas visitantes. Unas llegaron de la mano del Colegio de Farmacéuticos porque Elia es Farmaceútica (se jubiló hace cuatro años) y su hija, de nombre Elia como ella, también lo es. Unos amigos le regalaron un ramo de rosas variadas y su marido improvisó unos alegres recipientes que hicieron las veces de florero.

Hablábamos en la habitación del tamaño y luminosidad que tienen las habitaciones del Nuevo Hospital y lo que ello contribuye a la elevación del ánimo de los pacientes ingresados.

Elia, como buena farmacéutica que es, es una enamorada de las plantas. Creo que tiene un herbario de unas cuatrocientas plantas. Es por ello que este pequeño rincón convertido en Jardín contribuirá a minimizar el estrés generado por la enfermedad y hospitalización.

Elia se acaba de sentar y aún no se encuentra confortable en la silla, no se vale por ella misma pero está avanzando en poco tiempo aunque ella mira aún el futuro con respeto, incertidumbre y desconfianza.


Aún ve lejano el día que pueda retomar su vida, una vida plena llena de aficiones :

- Restauración de muebles
- Pilates
- Yoga
- Patchwork

La familia cuyo papel es relevante en la rehabilitación, como ya he comentado en varias Entradas, está siendo un gran poyo para ella. Su hija a pesar de tener niños pequeños y estar trabajando se escapa cada vez que puede a verla. Sus otros hijos la visitan cuando pueden y su marido, Pepe, se ha instalado en Toledo lo que le permite implicarse en la rehabilitación y en todo lo que el Hospital le ofrece.

La siguiente foto fue realizada el mismo día, En la foto su marido y su hija con Elia y conmigo.