sábado, 30 de noviembre de 2013

El Gorrioncillo del Jardín

Foto cedida por "La Chica del Jardín"
No se qué tendrá el Jardín de Parapléjicos que hasta a los gorrioncillos les resulta atractivo. Se ve que han visto que es un buen sitio con una buena gente a quien arrimarse.

En otra ocasión hice mención a otro sociable gorrión que frecuenta el Café de Oriente de Madrid http://www.youtube.com/watch?v=N0DkaM5l1bA

Cuando se ha estado a punto de perder la vida, ser superviviente se convierte en el acicate principal en la rehabilitación. Ya he hecho alusión en varias ocasiones que es, a partir de ese preciso y precioso instante, cuando se produce un cambio en el modo de mirar el mundo en general y la naturaleza y a las especies animal y humana en particular. Es ese cambio de valores es ese nuevo horizonte de contrastes que se pone delante del lesionado como si nunca antes hubiera sido tan consciente. Es por ello que el "simple" gorrioncillo se convierte en aliado y amigo hasta el punto de compartir el menú, las patatas o aceitunas del aperitivo o el panecillo sobrante

Manuel dando de comer al gorrión. Foto cedida por "La Chica del Jardín"

Espero que los gorriones sigan formando parte del paisaje urbano de las ciudades a pesar de la contaminación y del Jardín del Hospital .Espero, asimismo, que no perdamos la capacidad de sorprendernos y disfrutar de las pequeñas cosas que la vida nos regala cada día.

Dejo este enlace de la Canción de J.M. Serrat "Como un Gorrión". http://www.youtube.com/watch?v=OpaVdH_2U4o

viernes, 29 de noviembre de 2013

En la antesala de la muerte : Lo que cuesta morirse




"La muerte es lo que todos tenemos asegurado"

"El sufrimiento y la muerte forman parte de la vida"

" Los que sufren no son los cuerpos sino las personas" (E. Cassell)

Desconozco lo que cuesta morirse en oros países pero en España parece que por debajo de tres mil quinientos euros no hay entierro posible http://www.finanzas.com/noticias/economia/20131101/cuanto-cuesta-morirse-2535548.html

Dejo otros dos enlaces por si alguien quiere conocer cementerios del Mundo y un blog sobre el tema que nos ocupa.

http://www.rememori.com/articulos/destacados/cementerios-con-encanto/

http://cementerios-miradas-mundo.blogspot.com.es/

Por lo que a mí respecta he tenido que estar en contacto con la muerte a nivel personal y profesional. En lo personal. desde la primera pérdida a la más reciente han transcurrido 36 años en los que, al menos en Madrid, han proliferado tanatorios de lujo en el que uno se deja la piel. Todo está estudiado desde el primer segundo del exitus. Estos tanatorios ejercen de sanguijuelas que te sacan todo lo habido y por haber aprovechando uno de los momentos de mayor indefensión y labilidad emocional. Con frases del tipo : "Somos diferentes por cuidar de cada familia"; "Dedicamos nuestro tiempo a estar pendientes de sus necesidades y a facilitar sus demandas".Aparece la figura de Asesor en primera línea que reza así : "El Asesor es un experto en el sector funerario, especializado en la atención y cuidados de las familias.Yo diría más que Asesor, Asesora pues mi experiencia en este sector la he tenido con mujeres.

 Estas instalaciones contratan, a su vez, otros servicios como son las floristerías que no se quedan atrás en sus slogans : "Somos flores, somos naturaleza, somos emoción"; "Las flores nos reconfortan, nos acompañan". Yo me pregunto . ¿Ha visto alguien alguna vez un féretro sin corona de flores?.

Los tanatorios más que lugares de silencio o recogimiento son lugares de encuentro. Es un acto social que hoy en día poco se diferencia de una boda salvo en el color predominante en la vestimenta.

domingo, 24 de noviembre de 2013

El Jardín del consuelo

El Jardín visto por "La Chica del Jardín"

Esta no es la primera Entrada que dedico al Jardín del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo pero tras mis reflexiones de ayer no pude dejar de volver a dedicarle un pequeño espacio en el blog.

Ayer que tuve la oportunidad de compararlo con otro hospital de Madrid, me hice aún  más consciente de la función de apoyo que cumple nuestro Hospital, tanto para el paciente como para su familia, en el marco de la rehabilitación integral de la lesión medular.

En el hospital de Madrid al que hago referencia, como en otros hospitales de Madrid y de tantas otras ciudades, no se dispone, no ya de un Jardín, sino de un espacio donde los pacientes acompañados de sus familiares y amigos puedan salir a pasear. Es por ello que los paseos por el H.N.P. son tan terapéuticos y consuelan y minimizan el estrés generado por la enfermedad-lesión.
Las personas que podían permitirse dar un paseo con sus familiares y allegados, salían a la calle con o sin silla de ruedas entre humos y claxones. Era una mañana fría pero hacía un sol radiante que no podían desperdiciar a pesar de la contaminación.

Así, volví a recordar algunos Posts que hice comprobando, una vez más, que Parapléjicos es un :

- Hospital de vida
- Hospital donde siempre sale el sol
- Hospital de la calma
- Hospital de la gloria

Prueba de ello son tantas fotos que se han hecho en el Jardín que iré colgando aquí.

"El día que conocimos a Betty" : Foto : La Chica del Jardín

"Entre amigas" : Foto : Virginia Pérez

"Los Chicos del Jardín en el Jardín". Foto : La Chica del Jardín.


"Féminas". Foto : Virginia Pérez


"Horacio en el Jardín". Foto, Horacio Novello
"Despedida en el Jardín". Foto cedida por Felipe Vila


Algunas de ellas me sirvieron de apoyo en otras Entradas. Si alguien quiere enviarme fotos del Jardín desde otra perspectiva, las colgaré encantada.


viernes, 22 de noviembre de 2013

"Destrozar un coche sin hacer ruido"


Revisando las Estadísticas del blog y las palabras claves de búsqueda, me encontré hace unos días con esta frase que me infundió cierto respeto : "Cómo destrozar un coche en silencio". Inmediatamente se me vino la imagen de algún paciente con "potencial suicida" tras la lesión y pensé en no pocos que no llegan a afrontarla cuyo destino al alta me temo que pueda ser no sólo destrozar su coche sino destrozarse ellos mismos y a sus familias y acabar de una vez por todas su sufrimiento haciéndolo del modo que más le gusta : Conduciendo su coche favorito y poniéndolo a toda potencia.

¿Qué hacer ante esta elección del lesionado? ¿Quiénes somos para hacer girar sus planes?. Es difícil quedarse impasible ante estas posturas cuando uno cree en las posibilidades rehabilitadoras y tiene constancia de que "poco a poco" la mayoría de los l.m. se adaptan, viven concierta calidad de vida, disfrutan y hasta algunos son más felices que antes de la lesión.

Hoy pido a los seguidores una opinión sincera al respecto y ser valientes haciendo público su posicionamiento vital tras la lesión medular.Esto me ayudará a ver si es que la autora de este blog es demasiado positiva o que es cierto que hay vida y no, necesariamente, menos buena tras la lesión

Copio aqui´el Poema de José Agustín Goytisolo "Palabras para Julia"

PALABRAS PARA JULIA

Tú no puedes volver atrás
porque la vida ya te empuja
como un aullido interminable.

Hija mía es mejor vivir
con la alegría de los hombres
que llorar ante el muro ciego.

Te sentirás acorralada
te sentirás perdida o sola
tal vez querrás no haber nacido.

Yo sé muy bien que te dirán
que la vida no tiene objeto
que es un asunto desgraciado.

Entonces siempre acuérdate
de lo que un día yo escribí
pensando en ti como ahora pienso.

La vida es bella, ya verás
como a pesar de los pesares
tendrás amigos, tendrás amor.

Un hombre solo, una mujer
así tomados, de uno en uno
son como polvo, no son nada.

Pero yo cuando te hablo a ti
cuando te escribo estas palabras
pienso también en otra gente.

Tu destino está en los demás
tu futuro es tu propia vida
tu dignidad es la de todos.

Otros esperan que resistas
que les ayude tu alegría
tu canción entre sus canciones.

Entonces siempre acuérdate
de lo que un día yo escribí
pensando en ti
como ahora pienso.

Nunca te entregues ni te apartes
junto al camino, nunca digas
no puedo más y aquí me quedo.

La vida es bella, tú verás
como a pesar de los pesares
tendrás amor, tendrás amigos.

Por lo demás no hay elección
y este mundo tal como es
será todo tu patrimonio.

Perdóname no sé decirte nada más
solo tú debes comprender
que yo aún estoy soloen el camino.

Y siempre siempre acuérdate
de lo que un día yo escribí
pensando en ti como ahora pienso




JOSÉ AGUSTÍN GOYTISOLO

Dejo, asimismo dos enlaces a dos versiones del Poema interpretadas por Paco Ibañez. http://judithalberich.wordpress.com/2010/02/13/nunca-digas-no-puedo-mas-y-aqui-me-quedo/


jueves, 21 de noviembre de 2013

Sacar partido a la belleza


"Bahía de Málaga" Diciembre 2013. Foto cedida por Felipe Vila


Amanecer en la Playa de Campoamor. (Alicante) Foto cedida por Antonio L. Pozuelo

Ya he comentado en el blog en más de una ocasión que, tras la lesión, familiares y pacientes descubren otros valores o les sorprenden pequeñas cosas que antes les pasaban desapercibidas (sonidos de la naturaleza, cambios estacionales, amaneceres y ocasos, entre otros).

Amaneceres, atardeceres, arco iris, nubes y mucho más se encuentra entre las instantáneas que me envían algunos seguidores. Amantes de la naturaleza y fotógrafos aficionados nos dejan para compartir estas imágenes. Son una pequeña muestra : No están todas las que son ni son todas las que están pero seguro que nos aligeran la carga del impacto emocionalyel duro proceso de la rehabilitación y hasta seguro que animan a muchos a hacer fotos con sus iPod, iPad y todo arsenal audiovisual posible.

Amanecer en Nerja, Noviembre 2013 por Felipe Vila

Atardecer en Nerja 14 de Noviembre 2013 por Felipe Vila
Atardecer en Parapléjicos por "La Chica del Jardín"


"Locura nubosa" por "La Chica del Jardín"



Formaciones en las nubes : "La Chica del Jardín".






En esta caso, las fotos que he colgado pertenecen a dos familiares de l.m pero ya vemos como hay  expacientes que han hecho de la fotografía su profesión o descubierto una afición. Me estoy refieriendo a Virginia, Manuel y Quili.

Me sugieren convocar otro Certamen de Fotografía. Os pido que me propongási temas







miércoles, 20 de noviembre de 2013

Mario y Rex


Hoy doblo Post por Mario porque para él no es solo su día el " Dia Internacional del Niño"


sino un día muy especial en el que ha sido sometido a una compleja cirugía de columna para corregir una acentuada escoliosis debida a su enfermedad. No podía dejar pasar el día y por eso edito la Entrada aunque no tenga las fotos aún.

Mario tenía un sueño : tener un perro, un sueño que se cumplió de cuya compañía disfruta desde hace cinco meses

Rex llega a casa de Mario
..
Rex en la actualidad

Recuerdo cómo esperó con impaciencia al nacimiento de  Rex  y cómo tuvo que esperar aún más a que el cachorro de destetara de la madre para que se convirtiera en su mascota.

Mario y Rex de paseo por el parque

A Mario, como a otros pequeños, la enfermedad no le hizo la vida fácil ni tampoco a su papás y hermanos que han tenido que adaptarse y sobrevivir en muchas ocasiones a entornos no adaptados y hostiles. Mario es un pequeño-gran resiliente que se supera día a día, que acude a su Instituto, que se aplica en las tareas cotidianas, con talento para las matemáticas y la informática. Amante del agua, la playa y los veranos.

Mario es tan discreto que no le gusta hacer ruído y prefiere pasar desapercibido aunque esto no siempre es posible.

Siento no poder colgar aquí las fotos que esta mañana seleccionamos pero aún no están disponibles. espero colgarlas mañana. Son fotos muy emotivas que muestran la belleza de este duo de amigos.

Te deseo felices sueños y un buen despertar. Estoy segura que los "ángeles" de la UVI velarán tus sueños.

Espero que todo el Equipo que intervino en tan complicada cirugía disfruten de su merecido descanso.

"Happy flow" : Ropa para fluir : Otro emprendedor más


“HAPPY FLOW” Es mucho más que una marca de ropa, queremos ofrecerte, además de productos de calidad y ecológicos, un mensaje que nos haga reflexionar y que nos ayude a instaurar nuevos pensamientos e ideas positivas y potenciadoras para los tiempos que corren. Nuestras prendas no son sólo para "lucir el fluir féliz”, son un ejemplo de disposición ante la vida, una muestra de autodeterminación y empoderamiento, nuestra ropa es una señal indicativa de que eres libre de elegir que camino tomar, la vía establecida por otros o LA VÍA DE TU PROPIA ELECCIÓN!!!. Hazte Happy Flow y expresa lo que llevas dentro!! CÓMO NACE HAPPY FLOW. La historia comienza en Málaga, en una humilde casita donde vivían dos recién casados
Kenneth y Noelia el día de su boda. Foto cedida por la pareja


con muchas ganas de vivir. Él (Kenneth Iversjo) tuvo un accidente en 2001 donde se dañó la médula de una forma irreparable... Al menos eso pensaron muchos … Menos mal que se equivocaron … Su entorno y él continuaron manteniendo viva la llama de la esperanza, perseveraron en la rehabilitación e intentaron muy diferentes caminos en pos de una posible recuperación. Pequeñas mejorías fueron acaeciendo con los años pero en el 2010, sucedió algo inesperado, apareció la que sería su futura esposa y parece que el influjo del Amor hizo que el cuerpo de Kenneth empezara a reaccionar. Y entre los dos, surge una lluvia de ideas de la cual nace Happy Flow, una empresa social  la oportunidad de ayudar a otras personas   Así comienza Happy Flow, con muchas ganas de dar alegría, buen rollo y proporcionar productos de calidad y ecológicos. Bueno, a qué estás esperando, éste es el momento para hacerte Happy Flow!!

Dejo el enlace https://m.facebook.com/modahappyflow


martes, 19 de noviembre de 2013

"Sigo siendo yo"

Foto para concurso. Autora : Virginia Pérez

Todo empezó cuando nuestra querida Betty se presentó a un Concurso de Microrelato Postal y la puse en contacto con Virginia que reunía las condiciones para el mismo.

El tema del Concurso era hacer una Postal. La foto del anverso de la tarjeta postal es la que encabeza esta Entrada y el texto el siguiente :

"Sólo quiero recordarte que sigo siendo yo.
Igual de guapa e inteligente, de pesada y divertida. Sigo disfrutando de los amigos, del atardecer o de una sobremesa entrañable. Me emociona la misma música, esa que escuchábamos entre confidencias y risas. Y sí, sigo manteniendo mis malas costumbres: mordiéndome las uñas, fumando y otras inconfesables que sólo tu y yo conocemos.
Sigo sintiendo y amando. 
Mi corazón sigue latiendo y mi alma...mi alma se emociona como antes, con un simple beso o con una caricia. Se desborda por mis ojos cuando miro a quien amo. Se empequeñece oculta cuando siente el desprecio de las miradas que fingen mi inexistencia.
Sigo luchando por recuperar mi vida, pero sigo siendo yo, solo que ahora vivo rodando.
Sigo queriendo que formes parte de mi, si después de esta misiva sigues sin verme, creeré que esta silla tiene poderes y me ha hecho invisible.

Firmado: 
Alguien que no se merecía esto y que por supuesto nunca imaginó que le ocurriría.

Destinatario:
Tal vez seas tú.
Calle de la Deslealtad.

Demasiados portales.
Cualquier ciudad del mundo.
Código postal: Imagínate por un instante sentado en la silla, este código, te enviará directo a cualquiera de estas otras calles: Fidelidad, amistad, consideración, respeto... "


Y así quedó el reverso de la Postal cuando se montó el texto:


En algún lugar debía incluirse esta expresión : "Sigo siendo yo" y a Virginia se le ocurrió el montaje tan bien enfocado que vemos. Está claro que se nota el trabajo de estas dos excelentes profesionales aunque no hayan ganado el premio. para mí cuenta más los siguientes comentarios 
Final del formulario

Luz 
Efectivamente, hay sillas que tienen poderes. Suerte a ambas,


Andrea 
Entrañable postal. La foto lo dice todo...


Seguir siendo tú y que todo el mundo lo sepa, aunque haya que rotularlo en una silla de ruedas, o tatuarlo en la mejilla. Pero sobre todo para que a ti tampoco se te olvide. eso es lo más importante, no lo que piensen los demás. Mucha suerte porque la mereces. Y buena foto!

  Que postal tan fuerte, me impactó y conmovió.

Esas cosas que pasan cuando menos las esperas y te hacen darte cuenta que a veces nos rodeamos de personas que están por las razones equivocadas... oh por cierto no se si tu silla tiene poderes pero esta súper bonita! saludos :) 


Ana 
 Crudo y real como lo cuentas. Quien firma sitúa al lector en esa silla de extraños poderes. Impacta y da que pensar, eso es lo que más me gusta.
Suerte, Beatriz. Este relato tuyo tiene cabida en otros muchos espacios sean o no de concurso. Merece la pena.


Muy interesante este tema que planteas.

 Lo más importante de todo es que aunque sigues siendo tu, te vas a conocer cada vez mejor, vas a llegar a más profundidades de tu persona, de tu "ser". Todo esto nos hace reflexionar.- ¡¡Mucha Suerte!!



Felicidades!! Me encanta tu postal, clara, directa y que hace reflexionar.

Edu 
Felicidades por la imagen con el texto y por las ganas de vivir. La silla hará invisible al que no acepte la nueva realidad.

Fabiola 

Me parece muy difícil comportarse como si nada hubiera pasado con una persona que ha sufrido un accidente de consecuencias graves… Aunque esa persona siga siendo la misma por dentro, ha cambiado por fuera - es una persona diferente.


Carlos Andrés Perdigón Pineda 
 
 Beatriz, bella historia la que recreas en esta corta postal. A tu personaje, dejo algunas estrellas en las páginas de esa revista que está leyendo, y junto a la rueda de la silla...merece tantas...¡Felicitaciones!



Buenisima....el retrato de una cobardía. Suerte.


Juan carlos 
 
 Duro, intenso, reivindicativo.....pero llena de esperanza, hermosa, bella en su visibilidad en un mundo de invisibles.

Me parece un trabajo arriesgado y valiente. Con respecto a los comentarios del uso de los gerundios, con los que siempre hay que tener cierta precaución, en este caso me parece que están bien usados. Te dejo unas estrellas



 Qué emocionante!!! Muchas gracias. Me ha tocado… Suerte!

 Es original, con una fotografía como imagen de la postal que pone de manifiesto lo que dice el texto: que la vida sigue y que uno no deja de existir tras un infortunio. Y que aquellos que se alejaron bien sea por miedo, por no saber cómo actuar o por otros motivos, tienen la oportunidad de volver porque, efectivamente, la persona sigue siendo la misma. La imagen y el texto, por lo tanto, creo que reflejan lo mismo.

 
Una postal que pone de manifiesto el drama que sufren aquellos que ven truncado su futuro ante algo inesperado y, como tú bien dices, no merecido. Me ha encantado tu postal, enhorabuena.


 Un buen tema y distinto que hace pensar y que llega al corazón. Me gusta. Suerte.


Una propuesta muy original y conmovedora, me ha encantado!!


Y los Comentarios que se han generado en los dos blogs de las autoras cuyos enlaces dejo aqui


Ya puede verse en http://viviendorodando.wordpress.com y en http://mi-pagina-en-rojo.blogspot.com.es/ que son los respectivos blogs de estas excelentes artistas.

lunes, 18 de noviembre de 2013

El ángel "Marín"

Dra. MªÁngeles Marín. Foto: "La Chica del Jardín".

Hay quien dice que la Dra. Marín es un ángel, no solo porque se llame MªÁngeles sino por cómo se preocupa o vela por sus pacientes. Ella trabaja en la Unidad de Vigilancia Intensiva del Hospital
Nacional de Parapléjicos de Toledo y ya lleva con nosotros muchos años aunque hubo un tiempo que regresó al Hospital Virgen de la Salud, su Hospital, por temas laborales.

Quien ha pasado por la UVI y ha tratado con ella coincide en su aura angelical. Recuerdo unos padres que venían de la CCAA de Andalucía e ingresaban muy asustados que me dijeron cómo ella los tranquilizó al llegar. Dar confianza y seguridad al paciente y a la familia favorece la adaptación del paciente lo que contribuye a su buena evolución. Tener un Equipo que vele por el paciente es tan importante y reduce tanto la ansiedad, angustia vital y miedos que podría, incluso, reducirse la prescripción de psicofármacos.

Las personas que eligen la carrera de Medicina, lo hacen por motivos humanitarios y a  pesar de ser una carrera de mucha carga vocacional no todo el mundo tiene habilidades para desempeñarla especialmente cuando de trata de que el médico esté en contacto con el paciente y la familia y , más aún, cuando se trabaja al frente de Unidades o servicios (Cuidados Paliativos, Oncología, Lesionados Medulares, entre otros). donde la comunicación de malas noticias es lo que predomina. Así pues, se necesitan grandes dosis de optimismo y empatía para bregar día a día con el sufrimiento humano.

La Dra. Marín ha tenido que estar simultaneando su labor de médico con la de familiar debido a tener ingresada a su madre en dos ocasiones, la primera un largo ingreso y la segunda de menor duración y gravedad,.

Hablé recientemente de lo que supone ser paciente siendo médico. En esta ocasión, hablamos de ser médico y familiar al mismo tiempo con la peculiaridad de ser médico del hospital y Unidad donde ingresa tu familia e, incluso, tener que tratarla.

Dedicar esta Entrada a ella no excluye al resto de excelentes profesionales de la Unidad donde trabaja.



domingo, 17 de noviembre de 2013

Cuerpos perfectos

Esta semana en Madrid descubrí una tienda de saneamientos Roca poco al uso, lo que se ha venido en llamar Roca Madrid Gallery en la Calle José Abascal (la segunda abierta en España después de la de Barcelona).

Pasé por allí cuando ya había cerrado sus puertas pero la Gallery dispone de una pantalla gigante denominada "Rituals" donde se suceden escenas cotidianas del baño : 

- Madre cambiando al bebé
- Hermana mayor curando una herida a la pequeña
- Mujer joven depilándose
- Mujer más joven probándose ropa
- Hombre lavándose los dientes

Eso fue lo que yo ví en el instante que pasé por allí. Desconozco si hay personajes o escenarios que representen a otra parte de la población que allí no se muestran. Digo esto porque todo lo que vi fueron cuerpos bellos y en ningún  momento se mostró la obesidad,  la diversidad funcional y/o la psíquica o la vejez. 

A pesar de que la proyección es impactante y solo me faltó instalar una butaca delante, eché en falta que  fuera una muestra más representativa de la sociedad y no solo gente perfecta con cuerpos perfectos. Creo que la Gallery debería de haberle sacado un mejor partido a esa pantalla para transmitir más valores y no quedarse en la superficie.

Quiero contactar con ellos y hacerles unas sugerencias. Ya os diré si me responden.

Dejo el enlace a un anuncio de Dove "Belleza real y autoestima" en una línea opuesta a lo que comento http://www.youtube.com/watch?v=DZxNSR1R3PM

Y este otro también de Dove acertadísimo "Mujeres Tímidas"en el que aprecia cómo a medida que uno/una crece se va llenando de complejos http://www.youtube.com/watch?v=WeSUf_-ByQ

Y este otro de Dove http://www.youtube.com/watch?v=lnOSZX4tpOA

sábado, 16 de noviembre de 2013

Para la ternura siempre hay tiempo

Las dos Elisabeths
Me pareció entrañable la imagen de estas dos Elisabeths, nuestra escritora-colaboradora y su madre. La instántánea está tomada el día del 95º cunpleaños de mamá Elisabeth con la bata que Elisabeth Heilmeyer le regaló ese día. Es bueno comprobar que "para la ternura siempre hay tiempo" y si no lo hay estamos perdidos.

Me reconforta ver a tantos l.m., que pasaron por nuestro Hospital , cuyas lesiones no pudieron con ellos y no sólo no se derrumbaron sino que salieron, como dice Italo Calvino, "útiles y victoriosos". creo que esta expresión que en su día usara Italo, refleja muy bien la otra palabreja que venimos usando en el blog : "Resiliencia".

Elisabeth lleva una vida activa. y se empleó con pasión en conseguir la licencia para que las personas con movilidad reducida pudieran volar Ella es Presidenta de Sillas Voladoras 


cuyo enlace cuelgo aquí http://sillasvoladoras.com/  y al que también podéis acceder desde los enlaces del blog..

Con fecha 14 de Junio de 2013 dediqué una Entrada en el blog (Ver "El vuelo de Elisabeth") a propósito del estreno del Documental del mismo nombre que se estrenó el pasado 18 de Junio en San Sebastián de los Reyes sobre los tres últimos años de la vida de Elisabeth Heilmeyer. Dejo aquí un avance aunque lo que estamos deseando es poder asistir a otra proyección que nos prometieron (Toledo ?, Madrid ?) http://vimeo.com/65570151

Esta semana viajará, de nuevo, a Munich para celebrar el Santo con la madre. Me comenté que encontró n vuelo barato y pensó darle a su madre una grata sorpresa. Lo importante es seguir soñando y añorando cosas y saber aprovechar lo que la vida te ofrece con lesión y sin lesión.

 Les deseamos que tenga un buen vuelo y un feliz día.

Ana Belén nos recuerda en esta "Niña de Agua" que "para la ternura siempre hay tiempo" http://www.youtube.com/watch?v=KCF3k_C_DuQ

viernes, 15 de noviembre de 2013

Echar una mano : A lo claro

Ser madre parece que es el sueño de casi todas las mujeres. Llegado el momento, con el bebé nacido, uno espera poder ocuparse por completo de él.

Hay mujeres a las que la lesión medular les sobreviene en el preciso momento de cumplir ese sueño y, en algunos casos, se han visto privadas de sus hijos y éstos destetados por fuerza mayor.

No son pocas las mujeres lesionadas "sin manos" , como suelen definirse las personas que contraen una lesión medular cervical, que compromete los MMSS, que me han expresado su frustración por no poder ejercer de madres como quisieran. Sin ir más lejos, hoy cambiaba impresiones sobre ello con una mujer que cree que no puede criar a su hijo o ayudar en su crianza. Sabiendo lo que decía y de forma clara le dije . "Tu puedes echar una mano a tu marido con el bebé". Sabemos la importancia que tiene los brazos, las manos. Hacemos diariamente miles de cosas con ellas sin darnos cuenta e imaginamos, poniéndonos en la piel de quien no puede hacer uso de las mismas, cómo debe sentirse. Me pregunto y les pregunto : ¿Se quiere con las manos o con el 


¿Se canta con las manos o con la voz?.Podemos ver cómo se emociona un bebé cuando oye cantar a su madre http://www.youtube.com/watch?v=vefxZUskWTU

¿Se necesitan manos para estar alegre y mostrar una sonrisa? 



Cantar todo el mundo puede hacerlo. "Cantar bien" es un don. 

¿Quién no se durmió de pequeño arrullado por canciones de cuna de madres, abuelas o "tatas"? Estas canciones de cuna, al igual que los cuentos son un legado que hemos recibido y que se repiten de generación en generación.

Así pues, volviendo al tema de las mamás que se ven impotentes para criar a sus hijos, debemos de recordarles lo que pueden hacer y aconsejarles que no utilicen la rumiación para machacarse por lo que no pueden. 

Cosas que pueden hacer cuando el peque es bebé : 

- Amamantarlos cuando es posible o darles biberón con ayuda de dispositivos de apoyo
- Dormirlos
- Estimularlos
- Amarlos
- Jugar con ellos
- Entretenerlos contando cuentos mientras comen
- Salir de paseo

Cuando va creciendo : 

- Enseñar
- Llevarlo al colegio
- Revisar sus tareas
- Bañarse juntos
- Contar historias
- Jugar
- Amar
- Ser su confidente
- Transmitirles valores

Estas solo son algunas de las muchas cosas que los humanos con manos o sin ellas podemos hacer con nuetsros hijos.

Pego aquí el enlace que nos sugiere Betty http://www.youtube.com/watch?v=tWrEG2-jfFk




jueves, 14 de noviembre de 2013

Tetrasport Wellness : Ejercicio y bienestar a tu medida


Hace unos meses que se inauguró en Valencia este nuevo Centro "Tetrasport Wellness" www.tetrasportwellness.com, una prolongación del inicial Tetrasport .Es un Centro de Actividad Física Adaptada. Me envía ayer este díptico  Gabriel Brizuela. Todas sus iniciativas revisten un gran interés. El Blog creo que es una buen trampolín para darlo a conocer.

El díptico resume muy bien todo lo que el centro ofrece. desde su web podéis acceder a su dirección de correo electrónico ya su ubicación y contacto.

¡Enhorabuena a Gabriel Brizuela y a su equipo por esta nueva iniciativa integradora!.

miércoles, 13 de noviembre de 2013

El arte de mirar

Elena por Alex Molina

"El punto de vista para entender y afrontar la vida, debe ir siempre acompañado de la vivencia personal y del optimismo. Cuando el arte de mirar, de mirar miradas, se suma a la sensibilidad y a la complicidad, puedo contemplar la sutil trama de la vida cotidiana en un escenario para la esperanza.
Esa mezcla bien hecha, te puede llevar allá donde desees. No hay que temer al viaje porque son muchos los que aprenden a ver el mundo con otros ojos y desde otra perspectiva...

Me adentro en el capítulo mas intimo del Hospital Nacional de Parapléjicos cuando el silencio creativo y el instante mágico se hermanan, cuando se expresa a la vez la fortaleza y la fragilidad del ser humano y la luz, el color y el gesto se alían con la vida, entonces surge una conexión para mostrar las miradas mas personales y los gestos mas cómplices de los protagonistas de este reportaje".(Alex Molina

Alex Molina

Dejo el siguiente enlace para quien quiera saber más de Alex Molina http://semanal.cermi.es/noticia/tejado-de-vidrio-Alex-Molina.aspx


Elena, 23 años. Foto, Alex Molina

Antonio, 15 años, Foto : Alex Molina

Macarena, 18 años, Foto : Alex Molina

Creo que sobran las palabras. Aquí encaja, mejor que en ningún sitio, la frase : "Vale más una imagen que mil palabras"- Gracias Alex y que sigas mirando el mundo con esa sensibilidad que te caracteriza.

Las otras personas que retrató del Hospital Nacional de Parapléjicos tienen el mismo valor que estas aunque yo no las haya colgado en el blog.

martes, 12 de noviembre de 2013

El instante preciso y precioso

Manuel reportero. Foto J.C. Monroy

Hace un mes que Manuel Moreno está en el Gabinete de Prensa del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo haciendo sus prácticas de Laboratorio de Imagen.

El motivo por el que eligió hacerlas en el Hospital fue porque era un medio que conocía bien .Hace tres años que Manuel estuvo ingresado para rehabilitación y yo tuve la ocasión de tenerlo como paciente. Tener la visión del Hospital desde la perspectiva de paciente y desde la profesional enriquece mucho. El pudo comprobar la profesionalidad de los profesionales sanitarios del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo y hoy puede comprobar, asimismo, la profesionalidad del Equipo que dirije la Revista, Infomédula, del Hospital "Infomédula" y, más en particular, de Juan Carlos Monroy, responsable de las prácticas de Manuel. Al lado de él está aprendiendo mucho. 

Quiere destacar Manuel lo bien acogido que se ha sentido. Estará hasta mediados de Diciembre y ya es consciente del duelo que hará al finalizar su rotación.

Ayer por la mañana mantuve una grata conversación con Manuel en mi despacho para hablar de este Post

Un cambio de impresiones : Manuel y yo. Foto : J.C. Monroy

y resumir las cosas que, a su juicio son más relevantes. Me comentaba que las fotos de los pacientes durante su hospitalización-rehabilitación son difíciles porque no todos están abiertos a que se los fotografíe. Además, el observa tristeza en los rostros de muchos de los lesionados medulares.

Entre las cosas que le gusta destacar están el esfuerzo durante la rehabilitación y la alegría en el rostro de los paciente al alta.

Entre sus fotos preferidas de las que lleva realizadas hasta ahora está una foto, que saldrá en el próximo número de Infomédula que está a punto de salir, sobre el Otoño que ya ha colgado en tuenti y facebook

Respecto a Manuel qué puedo decir. Lo admiro como a tantas personas que luchan cada día por superar y afrontar los cambios que se imponen en sus vidas en un segundo, sin pedir permiso. Nunca pensé que Manuel pudiera llegar donde hoy está. Es meritoria su trayectoria y el esfuerzo con el que cada día se levanta para llegar a Toledo desde los Yébenes teniendo que tomar nada más y nada menos que dos autobuses.¡menudo coraje que le pone!.

Admiro a los fotógrafos por ese saber captar ese preciso y precioso instante que dejará huella. Aquí me viene de nuevo a la mente esa frase que tanto me gusta : "las oportunidades son como los amaneceres, si uno espera demasiado, se los pierde". Esos es para mí la fotografía, una oportunidad para plasmar todo, la belleza, la dureza, la ingenuidad, la luz, la armonía y un largo etcétera.

Desde aquí las gracias no sólo a J.Carlos Monroy Escalona sino también a su Equipo, Miguel Ángel Pérez Lucas y Elena López Heredero.

lunes, 11 de noviembre de 2013

"Yo puedo ayudarte"


"No se mira el pasado sino el futuro. El objetivo lo pones tú"

Me informa hoy Enrique Rodriguez (Kike) que ha participado aportando su testimonio en este libro de Cristina Soria. Dice textualmente Enrique : "En el libro aporto mi testimonio y el modo en el que he gestionado el cambio de vida tras la lesión".

"Tras una primera parte en la que la autora introduce al lector en el mundo del coaching y el crecimiento personal, se abordan cuestiones como la inteligencia emocional, la asertividad, la necesidad de quererse uno mismo y confiar en los demás, o la mejor manera de gestionar
los cambios. Además, Cristina Soria nos ofrece un catálogo de herramientas útiles para solucionar problemas concretos que pueden plantearse en nuestra vida cotidiana: cómo conseguir lo que quiero, cómo aprender a comunicar cuando no hablo o cómo eliminar el bloqueo al expresarme en público". (estraído de la página web de Planeta Libros).

Hablaba hace unos días de la necesidad de tener un "Plan B" tras el alta y aunque hubo divergencias al respecto en alguno de los comentarios de los seguidores, observo que las personas que hicieron planes para después, no se dejaron llevar por la apatía y afrontaron mejor el cambio en sus vidas. Es el caso de Enrique que se puso a estudiar Psicología y ha colaborado en este Libro y está junto a Pilar, su mujer, involucrado, además en el proyecto de ser padres.

No es de extrañar que la palabra "Resiliencia" se vaya haciendo cada vez más familiar y presente ya que son cada vez más los lesionados que afrontan admirablemente la lesión y se mantienen activos e involucrados en un montón de proyectos dando y recibiendo de manera recíproca (formación, charlas de prevención de accidentes, charlas de modelo de vida, talleres de habilidades)

Respecto a la formación muchos han optado por :

- Estudios de Psicología
- P:N.L.
- Coaching
- Mindfulness
- Terapia Gestalt
.
Sintetizando, se podría decir que tras la lesión hay un descubrimiento por parte del lesionado de áreas anteriormente no exploradas yy un crecimiento interior. Aprovecho para facilitar este enlace a este blog "Viaje interior" http://viajeinterior2010.blogspot.com.es/2010/04/pnl-en-el-crecimiento-personal.html

Y este otro enlace del último Post del blog cuyo video merece la pena tanto por su música como por el contenido http://viajeinterior2010.blogspot.com.es/2013_08_01_archive.html
Dejo en enlaces recomendados este blog.

domingo, 10 de noviembre de 2013

Emprendedores

Miguel Ángel Alonso y Beatriz Tenreiro
Me envía ayer Miguel Ángel Alonso Sierra el enlace a uno de los varios reportajes que les han hecho con motivo de la puesta en marcha del restaurante " Casa Fernando" en Ballota.http://www.lne.es/vida-buena/2013/11/05/pulpo-dominical-ballota/1494538.html

Realmente, más que una puesta en marcha, ha sido dar continuidad al negocio al jubilarse el padre. beatriz ya tenía experiencia en el ramo de la hostelería por lo que entiendo que es más fácil asumirlo que cuando se parte de cero. En cualquier caso, lo que prima es el seguir activo tras la lesión y el alta que no siempre es fácil debido a diversas razones como pueden ser : El modo del lesionado de asumir su lesión, la continuidad o no permanencia de la pareja al lado del lesionado, una situación económica que lo permita y el partir de algo que ya existiera, entre otras.

Me resulta nuy gratificante comprobar que la vida del l.m. tras el alta sigue siendo activa y gratificante. Se constata una vez más que la cabeza es quien dirije todo además del sentirse querido y apoyado y ,en este caso, de un modo muy especial por la manera de apoyar y querer de Beatriz, una mujer muy madura que ha sabido estar a la altura de las circunstancias.

Me gusta del reportaje que en nada hace alusión a la situación de "diversidad funcional" de Miguel Ángel.

No me queda mas que felicitar a esta pareja y animar a otros l.m. ¡Qué sirvan de ejemplo!

Ya sabéis, asturianos y no asturianos, que cerca de Cudillero tenéis un Restaurante bueno y asequible donde comer.

viernes, 8 de noviembre de 2013

De colores

Realizado por Paqui. Foto : J.C. Monroy
No pude evitar que estos maravillosos posavasos  de colores que mi amiga Paqui me regaló el pasado miércoles me sugirieran miles de ideas y me inspiraran esta Entrada. La primera canción que se me vino a la cabeza fue "Yellow is the color" en esta ocasión interpreatda por Donovan y Joan Baez http://www.youtube.com/watch?v=0O87fFRizZY y esta otra "De Colores" de Joan Baez http://www.youtube.com/watch?v=48vNfKUHWRw

En el tema que nos ocupa, si cabe, revisten aún más importancia los Colores y el modo en el que se enfoque la vida. Hay algunas personas que todo lo ven negro y no pocos los lesionados, quizá con más motivo, que lo enfocan de este modo. Se requiere tiempo para ver la luz al final del túnel en el que uno se ve inmerso cuando se contrae una lesión medular. Han pasado tres meses desde que contrajo la lesión R y me dice que aún es pronto para reaccionar, para concentrarse, para pensar..

Estos círculos cromáticos que me han sido regalados, no sólo sirven para posar unos vasos, la función para la que, en principio, se crearon, sino también para estar atenta a las pequeñas cosas de las que venimos hablando en el blog a las que ayer y esta mañana hicieran referencia dos pacientes, algo que viene siendo habitual en quien la vida le da una segunda oportunidad: El cambio de valores, el valor de las pequeñas cosas que estaban ahí pero pasaban desapercibidas.

Ya sabemos : "No se ve sino con el corazón, lo esencial es invisible a los ojos".A de Saint Exupéry